益生菌 “菌種” 在國内外不同國家的管理制度
我國法令划定只有保健食物可以宣称特定的保健功效，是以在保健食物范畴可以看到一些有關益生菌的描写。比方國度市場监視辦理总局在2019年公布的《益生菌類保健食物申报與审评划定（收罗定見稿）》中给出的益生菌界說為：活的微生物，當摄入足足数量時，對宿主康健有利。该文件给出的界說是参考國際上對益生菌的界說而给出的。在國際上而言，不少國度采纳结合國粮农组织/世界卫生组织（FAO/WHO）在2002年公布的《食物中益生菌的评价指南》（Guidelines for the Evaluation of Probiotics in Food）中给出的益生菌界說，即：益生菌是活的微生物，當摄取充沛的数目時，能對宿主發生康健好處。
國度卫生康健委员會（如下简称卫健委）和國度市場监視辦理总局别離卖力食物原料類益生菌和保健食物中益生菌新品種的辦理。拟作為食物原料的益生菌新品種在上市利用前，须按照《新食物原料平安性緊身褲,审查辦理法子》《新食物原料申报與受理划定》等划定對益生菌举行申报。益生菌新品種經由過程周全评估後，卫健委以通知布告方法向公家颁布。益生菌新品種也能够經由過程得到保健食物注册批文的方法获得正當利用于保健食物的身份，固然這類環境下它的正當利用只局限于個案產物。比方，當企業申报一款含有利生菌新品種的保健食物時，除供给保健食物的申报資料外，還必要供给益生菌新品種的帶夜燈纸巾盒,相干資料，以便审评機构對益生菌的平安性及功效性举行评估。當保健食物的注册得到核准後，益生菌新品種便可以經由過程该保健食物進入市場。
近几年，基于益生菌行業的快速成长，我國有關羁系部分也加速了相干律例尺度系统的扶植。比方，2018年，《食物用菌種平安性评价步伐》被列入食物平安國度尺度立項规划；2019年，《益生菌類保健食物申报與审评划定（收罗定見稿）》公然收罗定見；2020年，《食物加工用菌種制剂出產卫生规范（收罗定見稿）》公然收罗定見。律例尺度系统的進一步完美，将進一步助推我國益生菌行業的康健成长。
欧盟是最先展開益生菌钻研的地域，益生菌的利用已相對于成熟。欧洲食物平安局（EFSA）卖力评估微生物的平安性。基于评估的需求，欧盟引入了平安資历認定（Qualified Presumption of Safety,QPS）養生茶推薦,的觀點。列入QPS名单中的微生物無需接管進一步的平安性评估，而QPS名单外的微生物则必要依照划定步伐举行完备平安性评估，以获得上市允许。
除新提出的评估需求外，EFSA會遍及收集一些已列入该名单的微生物的最新科學钻研希望和食用不良反响等資料，對名单内的微生物举行從新评估并按期更新QPS名单，以包減肥飲料,管该名单的科學性。
有關益生菌的康健宣称應遵守(EC)No 1924/2006《食物養分和康健宣称》《施行關于食物養分和康健声明的（EC）1924/2006律例的委员會指南》等相干划定。
此外，部門欧盟成员國對益生菌制订了划定。比方意大利在《意大利卫生部益生菌和益生元指南》中提到，意大利已核准的益生菌包含酿酒酵母和乳酸菌，如嗜热链球菌和保加利亚乳杆菌陰莖增長增粗藥,。意大利卫生部請求食物或弥补食物中利用的益生菌應合适以下請求：有在食物或弥补食物中的利用汗青，可参考欧盟QPS列表；必要判定菌株；逐日举薦食用量的食物應最少含有109個活细菌；新的菌種在利用前必要颠末危害评估；用處為促成肠道菌群均衡。
相對于欧洲来讲，美國的益生菌行業起步较晚，但成长较為敏捷。美國食物藥品监視辦理局（Food and Drug Administration，FDA）卖力益生菌的监視辦理。在美國，益生菌可以經由過程“公認平安利用物資”（Generally Recognized as Safe，GRAS）、食物添加剂新品種和“新的炊事成份”（New Dietary Ingredients，NDI）三種方法被引入市場。必要注重的是，GRAS資历仅合用于特定的利用方法。若是未依照容许的方法利用，则该菌種可能属于GRAS物資，也可能不属于GRAS物資。NDI是指炊事弥补剂（雷同于中國的保健食物）中含有的新的炊事成份。根据《联邦食物、藥品和化装品法》的划定，若是企業推向市場的炊事弥补剂中含有NDI，则必要在產物上市最少75天前向FDA举行存案。企業向FDA举行存案時，需供给响應質料以證實该成份能被認為是平安的。
加拿大卫生部和加拿大食物查驗署卖力益生菌及其產物的立法、监視和辦理。2009年，加拿大卫生部公布了引导性文件《益生菌在食物中的利用》，用于引导食物中益生菌康健宣称和功效宣称的规范利用，同時也對含益生菌食物的平安性、質量（不乱性）和標签標注供给了指引。别的，在加拿大卫生部官方网站上公布的《可接管的食物中益生菌微生物性子的宣称》中列出了可以举行宣称的益生菌種類及產物中益生菌的最低含量。
若是益生菌被用于醫治、减缓或预防人體的疾病、失调或异样状态用處，则含有利生菌的產物属于自然康健產物（Natural Health Products，NHP）的范围。企業在申請含益生菌自然康健產物的允许時，必要向卫生部供给基于菌株程度的平安性和有用性方面的資料。
益生菌（菌種）作為一個新兴行業，不管是初始阶段的平安性评估仍是後期的工業化出產及在食物中的利用，相干规范正處于渐渐趋势成熟的阶段。分歧國度/组织對益生菌（菌種）有各自的辦理系统，比方中國的逐案审批，欧盟的以危害评估為根本的上市审批等。固然分歧國度/组织對益生菌（菌種）的辦理模式各不不异，但均因此严酷的平安性评估為核准上市条件。等待跟着科技的成长和人們對益生菌（菌種）熟悉的不竭深刻，有更多的益生菌新品種被纳入到合规利用范畴，為人類康健助力。
部門参考自：中國益生菌网
頁:
[1]